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Porvair推出Chromatrap® gDNA高效去除柱

更新時(shí)間:2021-06-04瀏覽:2112次

Chromatrap® gDNA去除柱

去除gDNA以獲得高質(zhì)量的總RNA

北京亙辰科技有限公司(如需轉(zhuǎn)載,請聯(lián)系我們

Catalogue No. 500338

           Chromatrap gDNA去除柱可快速去除RNA樣品中的污染基因組DNA  gDNA),從而更清潔,更高質(zhì)量地純化用于DNA敏感應(yīng)用的總RNA

²30秒,無酶gDNA去除

²用于不含gDNA的總RNA加載和旋轉(zhuǎn)方法

²高度特異性的gDNA去除。保存珍貴的RNA樣本

²DNA敏感應(yīng)用的理想選擇

 

在提取RNA之前從細(xì)胞裂解物中去除gDNA可提高提取的總RNA產(chǎn)量和純

度。這種加載和旋轉(zhuǎn)方法有效地捕獲膜上不需要的gDNA,允許無gDNA的細(xì)

解液流過,用于任何合適的RNA提取方法。捕獲的gDNA也可以洗脫用

于分子克隆、RT-PCR和測序等應(yīng)用。

 

Chromatrap® gDNA去除柱可用于去除gDNA作為RNA提取過程的一部分,并

且與大多數(shù)RNA提取方法兼容。RNA提取試劑不包含在gDNA去除柱中,必須

由客戶提供。關(guān)鍵要求是在加入gDNA去除柱之前,細(xì)胞裂解物必須在含有

胍鹽的緩沖液中。
 

Chromatrap®建議使用Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335)和

Chromatrap® gDNA去除柱以獲得最大的總RNA產(chǎn)量和純度。

 

 

方法
1. 根據(jù)您選擇的RNA試劑盒提供的方案收獲細(xì)胞。如果使用 Chromatrap® RNA提取試劑盒(貨號500335),手冊中提供了使用的Chromatrap® gDNA去除柱去除gDNA完整方案。
2. 根據(jù)制造商的說明,使用試劑盒提供的RNA提取裂解緩沖液裂解細(xì)胞。
3. 將最多700ul細(xì)胞裂解液(在RNA提取裂解緩沖液中)加到gDNA Removal柱上并蓋緊。
注意:如果使用超過700ul,請?jiān)谡f明書的第5步為每700ul裂解液和pool flowthroughs
使用新的gDNA去除柱。
4. gDNA去除柱以12,000 x g離心30秒并丟棄離心柱。不要丟棄在裂解緩沖液中含有您的RNA的流出液。
5. 小心地吸出流出液,轉(zhuǎn)移到一個(gè)新鮮的無RNAse的管中,并根據(jù)RNA提取試劑盒制造商的說明書立即進(jìn)行RNA提取。
 

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Catalogue No.

Chromatrap® gDNA Removal Columns

50 Columns

500338

 

 

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50 Columns

500289

 

 

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